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关于双目生物显微镜对组织块体积的说明

点击次数:896 发布时间:2016-01-22
 
   生物显微镜有聚光镜的显微镜则可将聚光镜作上下移动使其亮度适中,另外也可以改变可变光阐的孔径以达到适中9b亮度。如果光线太阳时,则可将聚光镜作适当的向上升,可变光闹的孔径作适当的放大。如果光线太强则可将聚光镜作适当的下降,可交光闰的孔径作适当的减小。假如在这种情况下还感到刺眼,那末可选用适当的滤光片放置在聚光镜下的托架上。这柞就能获得使你满意的亮度。当然在调节聚光镜的上下位置利可变光阅的孔径大小以及选用适合的滤光片,那是要经过一定时期的实践而取得经验的。
  生物显微镜一个非常重要的问题是在取材和分离细胞过程,冰冻干燥和树脂包埋(FD)后冰冻超簿团片后,冰冻干燥后细跑各部位65元素成分含量中处理十分仔细,绝不能损伤待观察分析的细胞。因为作x线微区分析不但步骤繁多,而且成本甚高,如果经过长时间及多步骤的处理后,所分析的细胞是受损伤的细胞或死细胞,得出错误的结论是非常遗憾的。如经过胶元酶处理分离出的心肌细胞有两种形态,一种是长杆状,另一种是圆形。后者是在细胞分离过程中受损伤的濒死细胞。
  生物显微镜这两种细胞中电解质的含量及分布十分不同。圆形心肌细胞中Na甚高而K极低,线枝体中的ca浓度十分高。经过与其它分析方法核对,证明圆形细胞高Na低K及线粒体内高ca是由于在细胞分离过程中细胞膜受损伤的结果。细胞及组织的冰凉固定方法往往是先采取淬冷固定,然后放入液氮中保存。淬冷固定对于保存的效果十分重要。活细胞或鲜组织中富含水分,当淬冷时往往是细胞或组织与碎冷剂(特别是用液氮粹冷时)直接接触的部位先冷冻固定,因而形成一个“壳”,便妨碍了细胞的中心部位碎冷固定。因此在作x一线微区分析时,常常发现较大的细胞的中心部位有冰晶存在。为了防止这种情况发生,便使用熔点比液氮高但低干一806c的物质作碎冷剂。这类物质很多,但zui易获得,价格低廉的是浓态丙烷(沸点一42.120c,熔点一187.10c,分子量44.1),冷却速度也zui快。但其缺点是易燃。
 
 

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